تسألين عن أسباب إجراء الاختبارات الجينية بعد تشخيص سرطان الثدي؟ تابعي قراءة مقالتنا هذه لتحصلي على المعلومات المفصلة.
تشير دراسة حديثة إلى اختبار جميع مرضى سرطان الثدي بحثًا عن جينات BRCA1 و BRCA2 و PALB2، بغض النظر عن تاريخ العائلة. ترتبط هذه الجينات بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض وأنواع أخرى من السرطانات.
وفقًا لدراسة جديدة أخرى، فإن إجراء اختبار متعدد الجينات على مرضى سرطان الثدي عند التشخيص يعد فعالًا من حيث التكلفة ويمكن أن ينقذ حياة الآلاف.
مزايا الاختبارات الجينية
اعتمادًا على المختبرات يمكن أن يغطي اختبار جينات السرطان بألواح موسعة في أي مكان ما بين 30 إلى أكثر من 80 جينًا. لتحديد الأعضاء الأخرى التي قد تكون معرضة لخطر الإصابة بالسرطان، مثل سرطان البنكرياس أو الورم الميلاني. ويمكنه أيضًا تحديد الأشخاص الآخرين في الأسرة الذين قد يكون لديهم طفرات. وأوضح أحد الباحثين أنه “يمكن بعد ذلك مراقبتهن عن كثب أو حتى الخضوع لعملية جراحية وقائية لمنعهم من الإصابة بالسرطان”. وأوضح أنه بعد سرطان الثدي من جانب واحد، يمكن أن تختار حاملات الطفرات إجراء عملية استئصال الثدي المصاب، أو استئصال الثدي الوقائي للثدي الثاني لتقليل خطر الإصابة بالسرطان في هذا الثدي.
بالإضافة إلى ذلك، يمكنهم اختيار التدخل الجراحي لسرطان المبيض. قد تكون النساء اللواتي لديهنّ الجينات مؤهلات أيضًا للحصول على عقاقير جديدة أو علاجات دوائية أخرى من خلال التجارب السريرية.
أما الميزة الرئيسية للاختبارات الجينية هي تمكين اختبار أقارب حاملي طفرات سرطان الثدي، لتحديد الأقارب غير المتأثرين الذين يحملون طفرات ويمكنهم الاستفادة من التشخيص المبكر والوقاية من السرطان.
مساوئ الفحص الجيني
أشارت الدراسة نفسها إلى أن بعض النساء لا يخضعن للاختبار لأنهنّ لا يرغبن بمعرفة ما إذا كانت لديهنّ طفرات، بينما قد تشعر الأخريات اللواتي خضعن للاختبار بالذنب إذا لم يكن لديهنّ الطفرات التي تؤثر على أفراد الأسرة.
كما إنّ مشكلة الاختبارات الجينية لم تنته بعد، إنها قيد الاختبار. لقد وجدوا أقل من 10% من النساء اللواتي يعانين من متغيرات BRCA1 و BRCA2 ، وأقل بكثير من الجينات الأخرى المرتبطة بالسرطان والتي تزيد عن 30. ولكن مع زيادة الاختبارات، يجب توفير التعليم والأدوات للاختبار والتفسير للأطباء لضمان تحسين الإدارة، وإنقاذ الأرواح ، وتقليل من سوء الإدارة الجينية.
أخيرًا، مع انخفاض تكاليف الاختبار، من المأمول إعطاء المزيد من الأشخاص الفرصة للخضوع له، يمكن لعدد أكبر من الناس اتخاذ إجراءات وقائية لتقليل مخاطر الإصابة بالسرطان من خلال خيارات الوقاية أو التشخيص المبكر.
